Здравствуйте!
Меня зовут Лиза, а мою дочь Ксюша. У Ксюши аутизм. Мы хотим принять участие в конкурсе. Ниже рассказ про наш год и фото.
Этот год, именно начиная с сентября, для нас стал переломным и каким-то насыщенным событиями и людьми. Про то, что у дочки проблемы я поняла фактически с рождения. В 3.5 года стало ясно что это РАС, с этого же времени начались активные поиски способа помочь дочери.
В современном мире очень много информации, много компетентных людей в своих областях, но их так трудно отыскать, а отыскав, пробиться к ним. Сентябрь 2014 ознаменовался началом занятий с великолепнейшим логопедом-дефектологом, Татьяной Игоревной, очереди к которой мы ждали пол года. Благодаря ей дочка стала понятнее разговаривать, лучше формулировать мысли, удерживать несколько программ, решать сложные задачи.
В сентябре же ко мне пришло понимание того, что инклюзия это наше всё. Я быстро прошла с дочкой ПМПК, врачей и тп и отдала дочку в обычный сад, только в логопедическую группу. Я очень надеялась, что воспитатели там будут понимающие и компетентные. Они оказались «чудесными». Ксюша их откровенно пугала, при том что она высоко функциональный аутист, без агрессии и самоагрессии. Они начали высмеивать ее при детях и советовали им держаться в стороне, сами поступали так же-не брали на прогулки, физкультуру и тп. Я долго их убеждала что так нельзя, а в ответ меня вызывали к старшему воспитатель, медсестре и т.п. Началась травля, что самое страшное не только меня, но и ребенка. В общем, в ноябре я забрала Ксюшу из сада.
Тут случился кризис и с деньгами стало совсем плохо. Пришлось отменять занятия с психологом и иппотерапию, которой мы с 3 лет занимаемся и которую дочка так любит. Мы остались с одним логопедом…
И вот тут начались чудеса! В январе 2015 прямо в соседнем доме открывается инклюзивный центр развития с очень приличными ценами!!! Мы начали с того, что стали посещать инклюзивную группу подготовки к школе у замечательного педагога Валентины Минаковой. Дочка на глазах стала преображаться. На занятия бежала как на праздник, в феврале впервые отмечала день рождения в компании детей!!! Она и по сей день этот день вспоминает. А пару недель назад сама начала вовлекать других детей в игры. С братиком стала совсем по-другому общаться. В этом же центре мы начали занятия АВА, на очереди арт-терапия, изо и детский фитнес. А какие там праздники!!! На этой неделе оба моих ребенка развлекались на празднике весны: рисовали, играли, кушали яблоки в карамели, а у меня была возможность испечь куличи, приготовить пасху и покрасить яйца!
Еще одним чудом стало то, что совершенно незнакомый человек, я даже не знаю кто, подарил нам абонемент на иппотерапию! Мы не прекратили занятий. Теперь дочка даже учится сама управлять лошадью, это развивает внимание, ведь надо и спину держать и поводочки, и еще «рулить» 🙂
С сентября же мы начали БГБК диету по американской системе+различные американские же витамины. Дочка стала сразу спокойнее. Прогресс в развитии пошел очень быстро. И вот кризис не позволял нам купить витамины, которые ей так помогали. Я не знала что делать. И снова чудо! Совершенно незнакомая женщина купила нам все необходимые лекарства, при чём я даже не просила, она сама меня нашла и помогла!!!! Дай ей и ее детям Бог здоровья!
В апреле я случайно узнала про благотворительный концерт, организуемый фондом «Выход». В последний день я написала им, даже не надеясь на то, что билеты еще есть. И что вы думаете: снова чудо! Нам дали билеты и мы пошли на мюзикл!!! Это было грандиозно, незабываемо! Нас встречали как родных! Огромное количество волонтеров было готово помочь в любую секунду! Комнаты отдыха, БГБК кафе, аквагрим-ожидание мюзикла было уже праздником. Сам мюзикл-невероятный! Как будто оказываешься в сказке! Дочка смотрела не отрываясь! А я впервые не чувствовала себя белой вороной, а получала удовольствие от представления на равне со всеми. Это был праздник и для детей и для уставших от осуждающих взглядов родителей. Впервые в общественном месте можно было расслабиться!
В общем, этот год показал нам как много вокруг неравнодушных, профессиональных людей, которым я благодарна за все их дела, которые они считают «мелочью». Впереди у нас долгий и нелегкий путь-оформить инвалидность, продолжить реабилитацию и коррекцию, что-то решить с школой… Но этот год показал мне, мы на правильном пути! Это ободряет и дает силы двигаться вперед.
Для ребенка-если не сделано все, значит не сделано ничего! Это мой девиз по жизни. Каждый новый способ и метод реабилитации будет опробован нами если только мы сможем себе это позволить. В мае будет великолепный форум, на который мне бы очень хотелось попасть и узнать что-то новое о лечении аутизма, что могло бы помочь моей дочери.
Я, как и всегда, с верой смотрю в светлое будущее и надеюсь на очередное чудо!